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16.03.2017

Studie zu den Entstehungsfaktoren von Schizophrenie

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Alter: über 18 (inkl.),

Studie zu den Entstehungsfaktoren von Schizophrenie

Im Rahmen der BRIDGE-S Studie sollen insgesamt 5000 BürgerInnen im Alter von 18 bis 80 Jahren ohne und mit schizophrener Erkrankung untersucht werden. Ziel des Forschungsprojektes ist es die Entstehung dieser psychiatrischen Erkrankung hinsichtlich ihrer biologischen Grundlagen sowie deren Interaktion mit Umwelteinflüssen besser zu verstehen.

Teilnahmevoraussetzungen

Für PatientInnen:

  • Diagnose einer Schizophrenie 
  • vorherige psychiatrisch stationäre Behandlungen wegen Schizophrenie
  • Mindestalter 18 Jahre

Für KontrollprobandInnen

  • keine Diagnose aus dem schizophrenen Formenkreis
  • keine Diagnose einer bipolaren Störung
  • Mindestalter 18 Jahre

Aufwandsentschädigung

  • 10 Euro oder ein Gutschein für die Yorck Kinos Berlin

Ziel der Studie

Die "Berliner Forschungsinitiative für Diagnostik, Genetik und Umwelteinflüsse von Schizophrenie" (kurz: BRIDGE-S) hat es sich zum Ziel gesetzt, Faktoren, die Risiko und Schutz im Zusammenhang mit Schizophrenie vermitteln, näher zu untersuchen. Nach heutigem Forschungsstand tragen sowohl genetische Risikofaktoren, als auch Umweltfaktoren zur Entstehung der Schizophrenie bei. Das Zusammenspiel verschiedenster Risikofaktoren bei der Entstehung schizophrener Psychosen ist jedoch nicht vollkommen geklärt.

Ebenso verhält es sich mit der Erforschung bestimmter Umwelteinflüsse, die protektiv der Entwicklung einer schizophrenen Erkrankung entgegenwirken. Um auch klinisch relevante Rückschlüsse ziehen zu können, werden eine hohe Anzahl von ProbandInnen ohne Schizophrenie und mit Schizophrenie oder Schizoaffektiver Störung getestet. Längerfristig möchten wir damit einen wichtigen wissenschaftlichen Beitrag zur Prävention und Früherkennung leisten. Unser Ziel ist somit ein besseres Verständnis der Entstehung und der Behandlung der Schizophrenie. Dies soll langfristig zu neuen therapeutischen Ansätzen führen und somit die Behandlung der Krankheit verbessern.

Ablauf der Studie

Sie können an unserer Studie entweder von zuhause aus oder vor Ort in unseren Räumlichkeiten in der Charité Berlin teilnehmen und dauert in etwa 20 Minuten. 

Die Studienteilnahme beinhaltet:

  • das Ausfüllen eines Fragebogens über Lebens- und Umweltbedingungen
  • Entnahme einer Speichelprobe für genetische Analysen

Im Rahmen einer Folgestudie werden wir Sie eventuell und unter Voraussetzung Ihrer Einwilligung erneut kontaktieren.

Wie können Sie uns erreichen?

Wenn Sie Interesse an der Studienteilnahme haben, können Sie sich per E-Mail oder Telefon (Anrufbeantworter) bei uns melden. Geben Sie uns dabei bitte Bescheid, ob Sie lieber zu uns in die Charité kommen wollen oder ob wir bei Ihnen zuhause vorbeikommen sollen.

Kontakt

Information und Anmeldung:

Tel: 030 / 450 – 617338
beps@charite.de
www.beps-berlin.de

Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie

Charité – Universitätsmedizin Berlin Campus Mitte
Charitéplatz 1, 10117 Berlin
Campus Adresse: Virchowweg 20

Studienleitung:

Prof. Dr. med. Stephan Ripke, Ph.D.

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13.06.2017

Raucher für MRT-Studie zum Glücksspielverhalten

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Alter: über 18 (inkl.), Status: Proband

Raucher für MRT-Studie zum Glücksspielverhalten

Alter: 25 – 45 Jahre

Geschlecht: Männlich, Weiblich, X


Kontrollen ohne psychiatrische Erkrankung:

  • Keine Diagnose einer neurologischen oder psychiatrischen Erkrankung
  • Keine Glücksspielsucht
  • Regelmäßiger Tabakkonsum
  • Gute Deutschkenntnisse
  • Zwischen 25 und 45 Jahren
  • Mit mittlerem Bildungsabschluss (Hauptschule / Realschule / evtl. Berufsausbildung)
  • Bevorzugt Linkshänder_innen

Aufwandsentschädigung: 25€ plus individuelle Aufwandsentschädigung zwischen 15 und 40€

Ziel der Studie: Erforschung des Spielverhaltens bei Spielsucht. Mit Ihrer Unterstützung möchten wir ein besseres Verständnis über die Entstehung einer Spielsucht und den beteiligten Mechanismen erlangen. Um Präventionsangebote zu verbessern, soll in dieser Studie das Spielverhalten untersucht werden.

Wie läuft die Studienteilnahme ab? Sie werden am Computer verschiedene Aufgaben durchführen. Ein Teil der Untersuchung erfolgt im Magnet-Resonanz-Tomographen (MRT). Hierbei handelt es sich um ein ungefährliches Routineverfahren, insofern Sie keine Metallteile am/ im Körper haben. Neben den Experimenten am Computer werden Sie noch einige Fragebögen bearbeiten.
Trainings und Untersuchungen finden auf dem Campus der Charité Mitte statt und dauern an einem festgelegten Termin ca. 5h. Für die Teilnahme erhalten Sie 25 Euro zuzüglich einer individuellen Aufwandsentschädigung (15-40€).
Alle erhobenen Daten werden in anonymisierter Form weiterverarbeitet und streng vertraulich behandelt.

Gibt es Risiken? Die Studie birgt keine gesundheitlichen Risiken.

Kontakt

Wie können Sie uns erreichen? Wenn Sie Interesse an der Studienteilnahme haben, können Sie sich per E-Mail oder auf dem Studienhandy (SMS oder Mailbox) bei uns melden.

Kontakt: Studienteam VPPG
Studienkoordinator: Dipl.-Psych. Alexander Genauck
Mobil: 0152 05 13 74 51
Email: vppg.studie@charite.de
Internet: ag-spielsucht.charite.de

Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Mitte
Charitéplatz 1, 10117 Berlin
Campus-Adresse: Bonhoefferweg 3
https://psychiatrie-psychotherapie.charite.de/forschung/suchterkrankungen/ag_spielsucht

Studienleitung: Juniorprof. Dr. Nina Romanczuk-Seiferth

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04.01.2018

Gesunde ProbandInnen für fMRT-Studie gesucht

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Alter: über 18 (inkl.), Status: Proband

Gesunde ProbandInnen für fMRT-Studie gesucht

Im Rahmen einer wissenschaftlichen Untersuchung der CharitéUniversitätsmedizin Berlin
erforschen wir u.a. kognitive Verarbeitungsprozesse in unterschiedlichen Stoffwechsellagen. Hierfür
suchen wir gesunde Versuchsteilnehmer, die normalerweise frühstücken und auch mindestens 2-
mal am Tag Essen zu sich nehmen (es müssen nicht vollwertige Gerichte sein). Für Ihre Teilnahme
erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von insgesamt 50 Euro.

Weitere Voraussetzungen:

- Alter: 18-35 Jahre

- Körperliche und psychische Gesundheit (keine jetzige oder frühere neurologische, psychiatrische, onkologische, rheumatologische oder metabolische Erkrankung)

- Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme (Ausnahme: Anti-Babypille), kein Drogenabusus

- Nichtraucher (<1 / Woche)

- Normales Sehvermögen (keine Brillenträger, weiche Kontaktlinsen sind in Ordnung)

- Rechtshändigkeit

- MRT-Kriterien:

  • Kein Metall am Körper (z.B. Verhütungsspirale, Knochenplatten, Gelenkprothesen,
  • Herzschrittmacher, Gefäßclip, Stent, Cochlea-Implantat, Medikamentenpumpe, usw.)
  • Keine feste Zahnspange
  • Keine Tätowierung oder permanent Make-up
  • Nicht schwanger

 

Ablauf:
Das Experiment findet an zwei Tagen statt. Der erste Tag wird im fMRT stattfinden (an einem
Samstag ODER Sonntag) und der zweite Tag 48 Stunden später (entsprechend Montag ODER
Dienstag) in einem Messlabor.
Es handelt sich um ein computergestütztes Experiment, bei der zusätzlich zu der Gehirnaktivität
Blickbewegungen und verschiedene Vitalparameter (Herzrate, Atemrate, Hautleitfähigkeit, und
Muskelreaktion) untersucht werden. Außerdem gibt es ein paar kurze Fragebögen zu
Persönlichkeitseigenschaften. Die Daten werden selbstverständlich pseudonymisiert und vertraulich
behandelt.
An beiden Tagen der Studie müssen die Probanden vor der Messung fasten (mindestens 3 Stunden,
maximal 7 Stunden, die individuelle Vorgabe erfahrt ihr rechtzeitig).
Der erste Termin im fMRT dauert 120 Minuten und der zweite Termin 45 Minuten. Die Termine
finden von Januar – April am Charité Campus in Berlin Mitte statt.

Die Teilnehmer erhalten eine Aufwandsentschädigung von 50 € insgesamt. Es besteht auch die
Möglichkeit, eine MR-Aufnahme des eigenen Gehirns zu erhalten.

 

 

Kontakt

Bei Interesse melden Sie sich bitte mit Angabe Ihrer Telefonnummer per E-Mail bei
carlotta.peters(at)charite.de oder alena.leukhardt(at)charite.de. Wir würden Sie dann zeitnah
kontaktieren um einen Termin zu vereinbaren.

 

AG Lernen und Kognition
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Campus Charité Mitte
Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Charitéplatz 1
10117 Berlin

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18.01.2018

Angehörige von Patienten mit diagnostizierter Alkoholerkrankung für MRT-Studie gesucht

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Alter: über 18 (inkl.), Status: Proband

Angehörige von Patienten mit diagnostizierter Alkoholerkrankung für MRT-Studie gesucht

Unsere Arbeitsgruppe widmet sich der Erforschung von Suchterkrankungen. Mit Ihrer Unterstützung möchten wir ein besseres Verständnis über die Entstehung und Aufrechterhaltung von Alkoholerkrankungen erlangen. Um Präventionsangebote zu verbessern, soll in dieser Studie auf der Grundlage eines genetisch bedingten Risikos und neuropsychologischer Testergebnisse die Wahrscheinlichkeit von Rückfällen oder Alkoholmissbrauch bzw. Abstinenz untersucht werden.

Welche Untersuchungen werden durchgeführt?
Wir möchten vorab mit Ihnen telefonisch ein Gespräch führen (10-15 min), um Ihre Eignung für unsere Studie abzuklären. Anschließend erfolgt ein Teil der Untersuchung mittels einer fMRT-Untersuchung, die am Charité Campus Mitte stattfindet. Es handelt sich hierbei um ein ungefährliches Routineverfahren. Während der fMRT-Untersuchung werden Sie verschiedene Aufgaben durchführen. Die Messung dauert ca. 3 Stunden. Abschließend findet eine neuropsychologische Nachtestung an einem zweiten Termin statt, welche ebenfalls am Charité Campus Mitte durchgeführt wird. Neben diversen neuropsychologischen Tests werden Sie einige Fragebögen bearbeiten und es werden Ihnen ca. 30 ml Blut entnommen. Die Messung dauert ca. 3-4 Stunden. Insgesamt wird die Teilnahme mit 50 -75 Euro vergütet. Alle erhobenen Daten werden in anonymisierter Form weiterverarbeitet und streng vertraulich behandelt.

 

Wir suchen:
Angehörige ersten Grades (Geschwister, Kinder, Eltern) von Personen mit einer diagnostizierten Alkoholerkrankung

  • mit guten Deutsch-Kenntnissen
  • im Alter zwischen 18-65 Jahren

 

 

Kontakt

Wenn Sie diese Kriterien erfüllen und Interesse an der Studienteilnahme haben, kontaktieren Sie uns bitte per Email (emed-studie(at)charite.de) oder telefonisch (030/ 450 617 106).
Bitte geben Sie dabei folgende Daten an: Name, Telefonnummer, E-Mail und Alter

Wir freuen uns sehr auf Ihre Teilnahme!

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08.10.2018

Infrarot-Wärmetherapie bei Depressionen

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Alter: über 18 (inkl.), Status: Patient

Infrarot-Wärmetherapie bei Depressionen

Es liegen erste Hinweise vor, dass die Wärmetherapie in einem sogenannten
Ganzkörperhyperthermiegerät antidepressive Effekte haben kann.
Wir möchten die Wirksamkeit einer einmaligen Hyperthermiebehandlung auf depressive Symptome
untersuchen.

Aufwand und Dauer der Studie
Die Behandlung im Ganzkörperhyperthermiegerät dauert ca. 2 Stunden. Insgesamt sind 6 Visiten über
einen Zeitraum von 12 Wochen geplant, die jeweils ca. 30 Minuten in Anspruch nehmen. Während der
Visiten fragen wir mittels standardisierter Fragebögen nach Ihrem körperlichen und seelischem
Befinden. Zusätzlich planen wir zwei Blutabnahmen sowie die Bestimmung von Cortisol im Haar.

Wer kann teilnehmen?
Sie können teilnehmen, wenn folgende Punkte zutreffen:

  • Diagnose einer mittelgradigen oder schweren depressiven Episode
  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • keine oder seit mindestens 6 Wochen stabile antidepressive Medikation
  • keine oder seit mindestens 6 Wochen Psychotherapie


Wer kann leider nicht teilnehmen?
Eine Teilnahme ist ausgeschlossen, wenn einer der folgenden Punkte zutrifft:

  • Diagnose einer bipolaren oder schizoaffektiven Erkrankung, Schizophrenie, gegenwärtigen Substanzabhängigkeit, Demenz, organischen psychischen Störung, emotional-instabilen oder antisozialen Persönlichkeitsstörung.
  • Diagnose einer neurologischen Erkrankung wie Epilepsie, Z.n. Schlaganfall
  • Diagnose einer schwerwiegenden Grunderkrankung an Herz, Lunge, Leber, Nieren
  • Diagnose einer chronisch-entzündlichen Erkrankung
  • Schwangerschaft, Stillzeit

Downloads

Kontakt

Sie haben Interesse an einer Studienteilnahme?
Bitte rufen Sie uns an oder schreiben Sie uns mit Angabe einer Rückrufnummer, damit wir Ihre Fragen
beantworten und weitere Informationen geben können.


Wo findet die Studie statt?
Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Psychiatrische Institutsambulanz
CharitéUniversitätsmedizin Berlin
Campus Mitte
Charitéplatz 1 (intern: Bonhoefferweg 3)
10117 Berlin


Ihre Ansprechpartner:
Dr. med. Astrid Knobel
Carina Borzim
Tel.: 030 450 517 347